威罗菲尼

威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗菲尼由美国罗氏制药研制出。

使用药品注意事项

适应症:

适用于不可切除或转移黑色素瘤

 用法用量:

推荐剂量:威罗菲尼960 mg,接近12小时间隔给予有或无进餐。应用一杯水完整吞服。

不应咀嚼威罗菲尼或压碎。若出现不良药物反应可能需要减低威罗菲尼剂量,中断或终止威罗菲尼治疗。

 注意事项:

威罗菲尼最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

不良反应有:
1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC):治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。

2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。

3)曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受威罗菲尼严重皮肤学反应患者中终止威罗菲尼治疗。

4)曾报道QT延长。如QT超过500 ms,短暂中断,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。

5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

6)曾报道光敏性:服用威罗菲尼时建议患者避免暴露阳光。

7)威罗菲尼曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。

8)威罗菲尼曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,无需剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

9)妊娠:可能致胎儿危害;对胎儿潜在风险.

10)为了选择适于威罗菲尼治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗菲尼的疗效和安全性。

产品属性

商品属性
产品名称 Zelboraf
通用名称 威罗菲尼
剂型 片剂
包装 56粒
规格 240mg
商品品牌
品牌 罗氏制药

 

免责声明

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