曲美替尼

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。

曲美替尼和达拉菲尼此两款药为首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药物,批准曲美替尼联合治疗用于黑色素瘤不能通过手术切除或者处于癌细胞已经扩散的晚期黑色素瘤。

使用药品注意事项

适应症:

1)单药或与达拉菲尼联和用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

2) 联合达拉菲尼用于BRAF V600E突变-阳性转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。

用法与用量

1)推荐剂量:2mg/day,口服,每日一次;在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。

2)至少餐前1小时或餐后2小时服用。

3)剂量调整

首次剂量减低:1.5mg,口服,每日1次;

第二次剂量减低:1mg,口服,每日1次;

随后调整:如不能耐受曲美替尼1mg/日,永久终止使用。

注意事项:

1)不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者。

2)当出现以下达拉菲尼的不良反应时,不推荐调整曲美替尼的剂量:非皮肤性恶性肿瘤和葡萄膜炎。

3)对新原发性皮肤恶性病:无需剂量调整。

产品属性

商品属性
产品名称 Mekinist
通用名称 曲美替尼
剂型 片剂
包装 30片
规格 2mg
商品品牌
品牌   诺华制药

 

免责声明

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